酶標儀（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA）是一種常用的生物化學分析技術，用于檢測和測量目標物質(zhì)（如蛋白質(zhì)、抗體、荷爾蒙等）的存在和濃度。其原理基于酶和抗體的特異性結合，通過酶的催化作用和檢測酶標記物的信號來實現(xiàn)目標物質(zhì)的定量分析。

　　酶標儀的原理分為直接ELISA、間接ELISA、競爭ELISA和夾心ELISA等不同類型，這里以間接ELISA為例進行說明：

　　1. 涂層：首先，在酶標板上涂覆目標物質(zhì)的抗原或抗體。通常使用多孔性的微孔板，將抗原或抗體溶液加入孔中，并通過孔底的吸附作用將其固定在微孔板上。

　　2. 阻斷：在涂層后，添加一種非特異性的蛋白質(zhì)（如牛血清蛋白、雞蛋清蛋白等）作為阻斷劑，阻止未結合的部分。

　　3. 樣品加入：加入待測樣品，樣品中的目標物質(zhì)（如抗體）與固定在微孔板上的抗原或抗體發(fā)生特異性結合。

　　4. **次酶標記抗體加入：加入與待測樣品中的目標物質(zhì)特異性結合的酶標記抗體。這種抗體通過與目標物質(zhì)結合形成復合物，將酶引入到反應體系中。

　　5. 洗滌：洗滌酶標板，去除未結合的物質(zhì)。

　　6. 底物加入：加入底物，底物與酶反應產(chǎn)生可測量的信號。常用的底物是一種具有熒光、發(fā)光、顏色變化等特性的物質(zhì)，酶的催化作用使其產(chǎn)生可觀察到的信號。

　　7. 反應終止：通過加入反應終止劑或調(diào)整pH值等方法停止酶的活性。

　　8. 信號檢測：使用酶標儀測量底物反應產(chǎn)生的信號強度，通常通過光學讀數(shù)來檢測熒光、發(fā)光或吸光度等信號。

　　根據(jù)測量結果的變化，可以確定待測樣品中的目標物質(zhì)的存在和濃度。酶標儀的使用方法一般包括以下步驟：

　　1. 準備試劑：準備好所需的試劑，包括抗原或抗體、酶標記抗體、底物等。

　　2. 涂層：將抗原或抗體涂覆在酶標板上，使其與微孔板的孔底相互作用。

　　3. 阻斷：添加阻斷劑，防止孔底的非特異性結合。

　　4. 樣品處理：處理待測樣品，如稀釋、加入適當?shù)木彌_液等。

　　5. 樣品加入：將待測樣品加入涂有抗原或抗體的孔中。

　　6. 酶標記抗體加入：加入與目標物質(zhì)特異性結合的酶標記抗體。

　　7. 洗滌：用緩沖液洗滌酶標板，去除未結合物質(zhì)。

　　8. 底物加入：加入底物。